細胞培養(yǎng)實驗室的設(shè)置及設(shè)備

（一）細胞培養(yǎng)實驗室的設(shè)置

組織細胞培養(yǎng)技術(shù)與其他一般實驗室工作的主要區(qū)別在于要求保持無菌操作，避免微生物及其他有害因素的影響。目前，超凈工作臺的廣泛使用，很大程度上方便了組織細胞培養(yǎng)工作，并使一些常規(guī)實驗室有可能用于進行細胞培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)實驗室應(yīng)能進行六方面的工作：無菌操作、孵育、制備、清洗、消毒自凈處理、儲藏。

1．無菌操作區(qū)

（1）無菌操作室：無菌操作區(qū)只限于細胞培養(yǎng)及其他無菌操作的區(qū)域，能與外界隔離，不能穿行或受其他干擾。

理想的無菌操作室應(yīng)劃為三部分：

a) 更衣室—―供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。

b) 緩沖間—―位于更衣間與操作間之間，目的是為了保證操作間的無菌環(huán)境，同時可放置恒溫培養(yǎng)箱及某些必需的小型儀器。

c) 無菌操作間—―于無菌操作、細胞培養(yǎng)。其大小要適當，且其頂部不宜過高（不超過2.5m）以保證紫外線的有效自凈效果；墻壁光滑*以便清潔和消毒。工作臺安置不應(yīng)靠墻壁，臺面要光滑壓塑作表面，漆成白色或灰色以利于解剖組織及酚紅顯示pH的觀察。

無菌操作間的空氣消毒：

紫外線燈—－產(chǎn)生臭氧，并且室內(nèi)溫度及濕度均較高，不利于工作人員健康。

空氣過濾的恒溫恒濕裝置—－。

無臭氧紫外線消毒器

電子消毒自凈器—－在高壓電場作用下，電子管的內(nèi)外電極發(fā)生強烈電子轟擊，使空氣電離而將空氣中的氧轉(zhuǎn)換成臭氧。臭氧是一種強氧化劑，能同細菌的胞膜及酶蛋白氫硫基進行氧化分解反應(yīng)，從而靠臭氧氣體彌漫性擴散達到自凈之目的，消毒時沒有死角。消毒后空間的殘留臭氧只需30～40min即能自行還原成氧氣，空氣不留異味，消毒物體表面不留殘毒。

（2）凈化工作臺：操作簡單，安裝方便，占用空間小且凈化效果很好。一般細菌培養(yǎng)室使用的凈化工作臺主要有兩種：a)側(cè)流式或稱垂直式 b)外流式或稱水平層流式。

凈化工作臺工作原理（大致相同）—－通常是將室內(nèi)空氣經(jīng)粗過濾器初濾，由離心風機壓入靜壓箱，再經(jīng)高效空氣過濾器精濾，由此送出的潔凈氣流以一定的均勻的斷面風速通過無菌區(qū)，從而形成無塵無菌的高潔凈度工作環(huán)境。

側(cè)流式工作臺—－空氣凈化后的氣流由左或右側(cè)通過工作臺面流向?qū)?cè)，也有從上向下或從下向上流向?qū)?cè)，形成氣流屏障保持工作區(qū)無菌。工作臺結(jié)構(gòu)為封閉式。

外流式（水平式）工作臺—－凈化后的空氣面向操作者流動，因而外方氣流不致混入操作，但進行有害物質(zhì)實驗操作則對操作者不利。工作臺結(jié)構(gòu)為開放式（已少用）。

凈化工作臺應(yīng)用注意：

（1）凈化工作臺應(yīng)安裝在隔離好的無菌間或清潔無塵的房間內(nèi)，以免塵土過多易使過濾器阻塞，降低凈化效果，縮短其使用壽命。

（2）新安裝的或未使用的工作臺，工作前必須對工作臺和周圍環(huán)境用真空吸塵器或不產(chǎn)生纖維的工具進行清潔工作，然后再采用藥物自凈法或紫外線自凈進行自凈處理。

（3）使用凈化工作臺前，應(yīng)先用75％酒精擦洗臺面，并提前以紫外線自凈燈照射30～50min處理凈化工作區(qū)內(nèi)積存的微生物。關(guān)閉自凈燈后應(yīng)啟動風機使之運轉(zhuǎn)兩分鐘后再進行培養(yǎng)操作。

（4）凈化工作區(qū)內(nèi)不應(yīng)存放不必要的物品，以保持潔凈氣流流型不受干擾。

（5）注意凈化區(qū)內(nèi)氣流的變化，一旦感到氣流變?nèi)酰缇凭珶艋鹧娌粍樱哟箅姍C電壓仍未見情況改變則說明濾器已被阻塞，應(yīng)及時更換。一般情況下，高效過濾器三年更換一次。更換高過濾器應(yīng)請人員操作，以保持密封良好。粗過濾器中的過濾布（無紡布）應(yīng)定期清洗更換，時間應(yīng)根據(jù)工作環(huán)境潔凈程度而定，通常間隔3-6個月進行一次。

（6）凈化工作臺使用完畢應(yīng)及時清理工作臺面上的物品并用酒精擦洗臺面使之始終保持潔凈。

（7）凈化工作臺應(yīng)定期進行功能測試，檢查凈化工作臺各項工作指標是否達到要求，例如進行無菌試驗，定期檢查臺面空氣的潔凈度是否達標。

超凈工作臺的無菌程度檢查超凈工作臺在消毒處理后，無菌試驗前及操作過程中需檢查空氣中菌落數(shù)；取直徑約90mm平皿，在超凈工作臺內(nèi)點燃酒精燈，在酒精燈旁，以無菌操作，將平皿半開注入溶化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基約20ml，制成平板，在30～35℃預培養(yǎng)48小時，證明無菌后將平板3個，以無菌方式帶入超凈工作臺內(nèi)左、中、右各放一個；打開平皿蓋扣置，平板在空氣中暴露30分鐘后將平皿蓋蓋好，置30～35℃培養(yǎng)48小時，取出檢查，100級清潔度要求：3個平皿上生長的菌落數(shù)平均不得超過1個。

超凈工作臺應(yīng)定期請有關(guān)部門檢查其潔凈度，應(yīng)達到100級（一般用塵埃粒子計數(shù)儀）檢測塵埃粒徑≤5祄的粒數(shù)不得超過3.5個／升；空氣流量應(yīng)控制在0.75~1.0m3/s；細菌菌落數(shù)平均<1個，可根據(jù)無菌狀況必要時置換過濾器。

2．孵育區(qū)

本區(qū)對無菌的要求雖不比無菌區(qū)嚴格，但仍需清潔無塵，因此也應(yīng)設(shè)置在干擾少而非來往穿行的區(qū)域。孵育可在孵箱或可控制溫度的溫室中進行，后者費用高，一般實驗室多采用孵箱進行工作。

3．制備區(qū)

在該區(qū)主要進行培養(yǎng)液及有關(guān)培養(yǎng)用的液體等的制備。

4．儲藏區(qū)

主要存放各類冰箱、干燥箱、液氮罐、無菌培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等，此環(huán)境也需要清潔無塵。

5．清洗和消毒自凈區(qū)

清潔和消毒自凈區(qū)應(yīng)與其他區(qū)域分開，主要進行所有細胞培養(yǎng)器皿的清洗、準備、消毒及三蒸水制備等工作。

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